30x Pilna genoma sekvencēšana



Kas ir iekļauts
Mājas vaigu uztriepes DNS komplekts

Vairāk nekā 250 visaptverošas ģenētiskā riska atskaites
2. tipa diabēts
Pārnēsātāja skrīnings vairāk nekā 50 iedzimtiem stāvokļiem


Ilgmūžības un labsajūtas novērtējumi

A vitamīns
Glutēna jutība
Ģenētiskās ģenealoģijas atziņas

Neierobežota piekļuve jūsu ģenētiskajiem datiem

Lielākā daļa testu nolasa nelielu jūsu DNS daļu.Mēs nolasām visu.
100 % jūsu genoma

0,1 % jūsu genoma
Citi testi
Vēža risks
- Ģenētisks risks saslimt ar vēzi
Sirds-asinsvadu un elpošanas
- Ģenētisks risks sirds un asinsvadu slimībām
- Sirds un asinsvadu funkcijas marķieri
- Elpceļu slimības
Smadzenes un neiroloģija
- Neirodeģeneratīvas slimības (Alcheimera un Parkinsona slimības risks)
- Smadzeņu veselība un kognitīvā veiktspēja
Metabolisms un hormonālā veselība
- Asins cukura kontrole
- Svara tendences
- Vairogdziedzera, reproduktīvie un vielmaiņas hormoni
- Aknu un žultspūšļa veselība
- Nieru slimība
- Osteoporoze
Autoimunitāte un Asinis
- Ilgmūžība un veselīga novecošana
- Asins traucējumi
Uzturs, vitamīni un minerālvielas
- Tauku sadalīšanās
- Būtiskie vitamīni un minerālvielas
- Pārtikas jutīgums un nepanesamība
- Optimāls diētas un uztura plāns, balstīts uz jūsu DNS
Ģimenes plānošana
- Gēnu nēsātāja skrīnings
- Nosliece uz auglības hormoniem
Ilgmūžība un veselīga novecošanās
- Ilgmūžības marķieri
- Šūnu un audu novecošanās, ieskaitot ādas un acu vitalitāti, un veselīgas novecošanās marķieri
- Acu slimības
Miegs, stress un enerģija
- Miega kvalitāte un modeļi
- Miega marķieri un traucējumi
- Stresa noturība, garastāvoklis un garīgā veselība
- Enerģijas līmenis un nogurums
Fiziskā sagatavotība un sports
- Fiziskā sagatavotība un reakcija uz slodzi
- Muskuļu veselība un fiziskā atjaunošanās
- Muskuļu masa, sāpes, krampji, muskuļu sāpes un citi
- Traumu risks
- Fiziskās sagatavotības marķieri un gēni
- Optimāls fiziskās sagatavotības plāns, pamatojoties uz jūsu DNS
Ādas veselība
- Ādas stāvokļi un jutīgums
- Ādas mitrināšana un elastība
- Kolagēns un pigmentācija
Etniskā piederība un izcelsme
- Procentuālā etniskās piederības sadalījums
- Precīzi nosakiet izcelsmi 2 114 ģenētiskajās grupās
- DNS atbilstības radiniekiem, par kuriem jūs nekad nezinājāt
Ko šis tests var jums pastāstīt?

Ģenētiskie veselības riski

Mani neizskaidrojamie simptomi

Ilgmūžība un veselīga novecošanās

Ģimenes plānošana
Kā tas darbojas
Pasūtīt tiešsaistē
Savāciet un atgrieziet
Rezultāti ir gatavi

Neatkarīga ārsta pārraudzība bez papildu maksas
Jūs kontrolējat savus datus


Īsti cilvēki, īstas atbildes
Biežāk uzdotie jautājumi par MyHeritage DNS 360°
Kas ir 30x Pilna genoma sekvenēšana?
Pilna genoma sekvenēšana ir visaptverošākā DNS nolasīšanas metode, kas šobrīd pieejama. Pilns genoms attiecas uz visiem 3 miljardiem bāzu pāru cilvēka DNS, savukārt 30x attiecas uz reižu skaitu, cik katra pozīcija genomā tiek nolasīta. Salīdzinājumam, standarta patērētāju DNS testi nolasa tikai aptuveni 700 000 bāzu pāru no cilvēka genoma. Citiem vārdiem sakot, kamēr nozares standarts ģenētiskajā ģenealoģijā ir bijis aplūkot atsevišķus teikumus no katras personas DNS “grāmatas”, pilna genoma sekvenēšana nolasa praktiski visu stāstu. 30x sekvenēšana ir nozares standarts medicīnas līmeņa atskaitēm un ieskatiem.
